威斯尼斯人(wns298-VIP认证)官方网站-Best App Store（以下简称“威斯尼斯人wns298生物”）宣布，将于2022年11月5日至12日举行的第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会（以下简称“2022 CSCO 年会”）期间，公布公司自主研发的、新一代CD20抗体MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究结果。

成立于1997年的中国临床肿瘤学会是国内以及国际最知名、最权威的专业学术组织之一。CSCO年会是国内肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，凝聚了国内学者的最前沿科研成果。本届大会，威斯尼斯人wns298生物新一代CD20抗体MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究数据将由中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授在白血病·淋巴瘤专场进行口头报告。

以下为本次CSCO数据发布情况：

论文题目： MIL62注射液联合奥布替尼片治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/IIa期临床研究结果

主要研究者：石远凯 中国医学科学院肿瘤医院

展示形式：口头报告

主讲人：石远凯 中国医学科学院肿瘤医院

汇报地点：哈尔滨-大宴会厅3，白血病·淋巴瘤专场3。

汇报时间：2022年11月11日 11:00-11:10

【关于MIL62】

MIL62是具有独特市场竞争地位的新一代CD20抗体，通过威斯尼斯人wns298生物的ADCC增强抗体平台自主研发的产品，已获得中国专利授权以及国家重大新药创制专项支持。MIL62是中国首款进入III期注册临床试验阶段的由国内药企开发的第三代抗CD20抗体。与第一代抗CD20抗体利妥昔单抗相比，MIL62的独特结合表位及抗体糖基化修饰显示出更强的ADCC活性和抗肿瘤活性。

根据弗若斯特沙利文报告，截至2021年7月中旬，全球及国内已经上市、提交NDA以及处于III期临床阶段的第三代抗CD20抗体共有3个产品，分别是罗氏的Obinutuzumab（2013年FDA获批上市，2021年国内获批上市）、The LFB Group/TG Therapeutics的Ublituximab（提交NDA）以及威斯尼斯人wns298生物的MIL62（III期临床阶段）。

目前，威斯尼斯人wns298生物正在中国开展MIL62治疗复发及/或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）、复发及/或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、狼疮性肾炎（LN）、原发性膜性肾病（PMN）等多项临床试验。

【关于威斯尼斯人wns298生物】

威斯尼斯人(wns298-VIP认证)官方网站-Best App Store（Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd）是一家专注于发现和开发差异化抗体药物的临床阶段生物制药公司，致力于将免疫学及癌症生物学的科学突破转化为新型抗体疗法。公司目前是国家高新技术企业、北京市生物医药产业跨越发展（G20工程）创新引领类企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室，并设有企业博士后工作站和院士专家工作站。